Drama i kulissene på AstraZeneca-møte: Norge tok dissens

EMA ville ikke ta inn spesielle blodpropp-tilfeller på listen over mulige AstraZeneca-bivirkninger. Derfor gikk Norge mot konklusjonen i dagens møte.

  • Martha C. S. Holmes
  • Line Fausko
  • Oda Ording
Publisert:

– Norge mener det er rimelig grunn til å anta at det er en årsakssammenheng, derfor hadde vi ønsket at dette sykdomsbildet kom med i listen over bivirkninger.

Flere artikler

  1. EMA-komité: Anbefaler å legge inn en advarsel om mulige AstraZeneca-bivirkninger

  2. EMA: Kobling mellom sjelden blodpropp-tilstand og AstraZeneca-vaksinen

  3. Disse legene gjorde avgjørende vaksine-funn

  4. WHO anbefaler fortsatt AstraZeneca-bruk

  5. FHI: AstraZeneca-avgjørelse neste uke

Fra andre aviser

  1. EMA-komité: Anbefaler å legge inn en advarsel om mulige AstraZeneca-bivirkninger

    Bergens Tidende
  2. Rapporten fra norske forskere ikke med i vurderingen da EUs tilsyn ga grønt lys

    Bergens Tidende
  3. EMA: Kobling mellom sjelden blodpropp-tilstand og AstraZeneca-vaksinen

    Bergens Tidende
  4. FHI: AstraZeneca-avgjørelse neste uke

    Bergens Tidende
  5. Tilfeller av blodpropp rapporteres fra en rekke land. Torsdag kan anbefalingen for Astrazeneca-vaksinen bli endret.

    Bergens Tidende
  6. EUs legemiddeltilsyn anbefaler fortsatt bruk av Astrazenecas vaksine

    Bergens Tidende