Drama i kulissene på AstraZeneca-møte: Norge tok dissens
EMA ville ikke ta inn spesielle blodpropp-tilfeller på listen over mulige AstraZeneca-bivirkninger. Derfor gikk Norge mot konklusjonen i dagens møte.
Publisert:
– Norge mener det er rimelig grunn til å anta at det er en årsakssammenheng, derfor hadde vi ønsket at dette sykdomsbildet kom med i listen over bivirkninger.
Flere artikler
Fra andre aviser
- Bergens Tidende
EMA-komité: Anbefaler å legge inn en advarsel om mulige AstraZeneca-bivirkninger
- Bergens Tidende
Rapporten fra norske forskere ikke med i vurderingen da EUs tilsyn ga grønt lys
- Bergens Tidende
EMA: Kobling mellom sjelden blodpropp-tilstand og AstraZeneca-vaksinen
- Bergens Tidende
FHI: AstraZeneca-avgjørelse neste uke
- Bergens Tidende
Tilfeller av blodpropp rapporteres fra en rekke land. Torsdag kan anbefalingen for Astrazeneca-vaksinen bli endret.
- Bergens Tidende
EUs legemiddeltilsyn anbefaler fortsatt bruk av Astrazenecas vaksine