Ny genterapi for muskelsyke godkjent: − Et stort gjennombrudd
Nå tas genterapien som omtales som «verdens dyreste medisin» i bruk i Norge.
Artikkelen er over ett år gammel
Rundt 50 barn under 18 år i Norge lever med den sjeldne, alvorlige og livstruende sykdommen spinal muskelatrofi (SMA).