Ny genterapi for muskelsyke godkjent: − Et stort gjennombrudd

Nå tas genterapien som omtales som «verdens dyreste medisin» i bruk i Norge.

Publisert:
Artikkelen er over ett år gammel

Rundt 50 barn under 18 år i Norge lever med den sjeldne, alvorlige og livstruende sykdommen spinal muskelatrofi (SMA).

Flere artikler

  1. Ny forening bryter med prinsesse Märtha Louise

  2. Syke Ellen har fått nei, nei og nei: Nå jubler hun over støtte

  3. Har fått pille-ja: – Livet mitt er reddet

  4. Danske pasienter ute av organkø - norske pasienter får nei

  5. Ber helseministeren engasjere seg: – Du har fått en dødsdom

  6. Ellen (45) fikk nytt avslag: – De vil at jeg skal dø sakte

Fra andre aviser

  1. Alt Helen ønsker seg, er å se barna vokse opp. Men medisinen er for dyr.

    Bergens Tidende

  2. Nå er denne medisinen godkjent. – Vil forlenge mange liv.

    Aftenposten

  3. Godkjenner etterlengtet medisin for cystisk fibrose-pasienter

    Bergens Tidende

  4. Det norske systemet for å ta i bruk nye legemidler er modent for endringer

    Aftenposten

  5. Debatt: – Kutt båndet til Märtha Louise!

    Bergens Tidende

  6. Norske pasienter lider og dør mens de venter på medisiner. Det kan vi ikke være bekjent av!

    Aftenposten