Ny genterapi for muskelsyke godkjent: − Et stort gjennombrudd

Nå tas genterapien som omtales som «verdens dyreste medisin» i bruk i Norge.

Publisert:
Artikkelen er over ett år gammel

Rundt 50 barn under 18 år i Norge lever med den sjeldne, alvorlige og livstruende sykdommen spinal muskelatrofi (SMA).

Flere artikler

  1. Ny forening bryter med prinsesse Märtha Louise

  2. Syke Ellen har fått nei, nei og nei: Nå jubler hun over støtte

  3. Danske pasienter ute av organkø - norske pasienter får nei

  4. Har fått pille-ja: – Livet mitt er reddet

  5. Pluss content

    Oppsiktsvekkende studie: Mener å ha funnet medisin som kan bremse Alzheimers

  6. Ber helseministeren engasjere seg: – Du har fått en dødsdom

Fra andre aviser

  1. Nå er denne medisinen godkjent. – Vil forlenge mange liv.

    Aftenposten

  2. Alt Helen ønsker seg, er å se barna vokse opp. Men medisinen er for dyr.

    Bergens Tidende

  3. Det norske systemet for å ta i bruk nye legemidler er modent for endringer

    Aftenposten

  4. Godkjenner etterlengtet medisin for cystisk fibrose-pasienter

    Bergens Tidende

  5. Debatt: – Kutt båndet til Märtha Louise!

    Bergens Tidende

  6. Norske pasienter lider og dør mens de venter på medisiner. Det kan vi ikke være bekjent av!

    Aftenposten